8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2,5-trimethyl-14-pyridin-2-yl-3-oxa-15-thia-4-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene | 1358943-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2,5-trimethyl-14-pyridin-2-yl-3-oxa-15-thia-4-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
• 英文别名: 8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2,5-trimethyl-14-pyridin-2-yl-3-oxa-15-thia-4-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
• CAS: 1358943-43-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₆N₂OS
• 分子量: 444.4
• InChiKey: WBCRGLUYBJWFRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2,5-trimethyl-14-pyridin-2-yl-3-oxa-15-thia-4-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-[2-methyl-5-(2-pyridyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基的新的不对称异构二芳烃的光致变色

  摘要：

  合成了带有末端吡啶基团的一类新的不对称异构二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的结构。系统地研究了吡啶基团中氮原子位置对其性能的影响，包括光致变色，酸致变色和荧光。在这三种异构体衍生物，环化量子产率和的吸收最大值邻-取代的二芳基乙烯是最大的，而的荧光量子产率的对取代的二芳基乙烯是最大的。此外，通过刺激酸/碱和光，这三个异构二芳基芳烃显示出多种可寻址的转换行为。将三氟乙酸添加到这些二芳硫醚的溶液中产生质子化的衍生物，该质子化的衍生物也显示出优异的光致变色行为，但是仅对位取代的二芳基乙烯显示出从深红色到紫色的显着的颜色变化。结果表明，末端吡啶基中氮原子位置的影响在这些异构体二芳基乙烯衍生物的光异构化过程中起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.058
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-[2-methyl-5-(2-pyridyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2,5-trimethyl-14-pyridin-2-yl-3-oxa-15-thia-4-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基的新的不对称异构二芳烃的光致变色

  摘要：

  合成了带有末端吡啶基团的一类新的不对称异构二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的结构。系统地研究了吡啶基团中氮原子位置对其性能的影响，包括光致变色，酸致变色和荧光。在这三种异构体衍生物，环化量子产率和的吸收最大值邻-取代的二芳基乙烯是最大的，而的荧光量子产率的对取代的二芳基乙烯是最大的。此外，通过刺激酸/碱和光，这三个异构二芳基芳烃显示出多种可寻址的转换行为。将三氟乙酸添加到这些二芳硫醚的溶液中产生质子化的衍生物，该质子化的衍生物也显示出优异的光致变色行为，但是仅对位取代的二芳基乙烯显示出从深红色到紫色的显着的颜色变化。结果表明，末端吡啶基中氮原子位置的影响在这些异构体二芳基乙烯衍生物的光异构化过程中起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.058

文献信息

• Photochromism of new unsymmetrical isomeric diarylethenes bearing a pyridine group
  作者：Gang Liu、Ming Liu、Shouzhi Pu、Congbin Fan、Shiqiang Cui

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.058

  日期：2012.3

  ortho-substituted diarylethene were the biggest, while the fluorescence quantum yield of the para-substituted diarylethene was the biggest. Furthermore, the three isomeric diarylethenes exhibited multi-addressable switching behaviors by the stimulation of acid/base and light. Addition of trifluoroacetic acid to solutions of these diarylethenes produced the protonated derivatives, which also showed

  合成了带有末端吡啶基团的一类新的不对称异构二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的结构。系统地研究了吡啶基团中氮原子位置对其性能的影响，包括光致变色，酸致变色和荧光。在这三种异构体衍生物，环化量子产率和的吸收最大值邻-取代的二芳基乙烯是最大的，而的荧光量子产率的对取代的二芳基乙烯是最大的。此外，通过刺激酸/碱和光，这三个异构二芳基芳烃显示出多种可寻址的转换行为。将三氟乙酸添加到这些二芳硫醚的溶液中产生质子化的衍生物，该质子化的衍生物也显示出优异的光致变色行为，但是仅对位取代的二芳基乙烯显示出从深红色到紫色的显着的颜色变化。结果表明，末端吡啶基中氮原子位置的影响在这些异构体二芳基乙烯衍生物的光异构化过程中起着非常重要的作用。