3,10,16,31-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)tridecacyclo[30.10.2.02,11.04,9.012,41.015,40.017,38.020,37.021,26.027,36.030,35.033,42.034,39]tetratetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12(41),13,15,17(38),18,20,23,26,28,30(35),31,33,36,39,43-henicosaene-22,25-dione | 1361953-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,10,16,31-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)tridecacyclo[30.10.2.02,11.04,9.012,41.015,40.017,38.020,37.021,26.027,36.030,35.033,42.034,39]tetratetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12(41),13,15,17(38),18,20,23,26,28,30(35),31,33,36,39,43-henicosaene-22,25-dione
• 英文别名: 3,10,16,31-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)tridecacyclo[30.10.2.02,11.04,9.012,41.015,40.017,38.020,37.021,26.027,36.030,35.033,42.034,39]tetratetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12(41),13,15,17(38),18,20,23,26,28,30(35),31,33,36,39,43-henicosaene-22,25-dione
• CAS: 1361953-74-3
• 化学式: C₁₀₀H₉₈O₂
• 分子量: 1331.88
• InChiKey: ULBMRHRQQXZKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.9
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,24,30-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)undecacyclo[24.12.0.02,15.03,12.04,37.05,10.06,35.016,25.018,23.029,38.031,36]octatriaconta-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,27,29,31,33,35,37-nonadecaene 、 3,10,16,31-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)tridecacyclo[30.10.2.02,11.04,9.012,41.015,40.017,38.020,37.021,26.027,36.030,35.033,42.034,39]tetratetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12(41),13,15,17(38),18,20,23,26,28,30(35),31,33,36,39,43-henicosaene-22,25-dione 在 硝基苯 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120
• 作为产物：
  描述：

  11,17,24,30-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)undecacyclo[24.12.0.02,15.03,12.04,37.05,10.06,35.016,25.018,23.029,38.031,36]octatriaconta-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,27,29,31,33,35,37-nonadecaene 、 对苯醌 在 硝基苯 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3,10,16,31-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)tridecacyclo[30.10.2.02,11.04,9.012,41.015,40.017,38.020,37.021,26.027,36.030,35.033,42.034,39]tetratetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12(41),13,15,17(38),18,20,23,26,28,30(35),31,33,36,39,43-henicosaene-22,25-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120