tert-butyl isobutyl(ethyl-2,2,2-d₃)carbamate | 1610605-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl isobutyl(ethyl-2,2,2-d₃)carbamate
• CAS: 1610605-30-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 204.285
• InChiKey: GRWWWJGIJASVSL-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 tert-butyl isobutyl(ethyl-2,2,2-d₃)carbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(diisobutylphosphanyl)-1-phenylimidazole 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 以39%的产率得到tert-butyl isobutyl(4-(trifluoromethyl)phenethyl-1,2,2-D₃)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled α- and β-Arylation of Acyclic N-Boc Amines

  摘要：

  AbstractThe palladium‐catalyzed ligand‐controlled arylation of α‐zincated acyclic amines, obtained by directed α‐lithiation and transmetalation, is described. Whereas PtBu3 gave rise to α‐arylated Boc‐protected amines, more flexible N‐phenylazole‐based phosphine ligands induced major β‐arylation through migrative cross‐coupling.

  DOI：

  10.1002/anie.201310904
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl isobutyl(ethyl-2,2,2-d₃)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled α- and β-Arylation of Acyclic N-Boc Amines

  摘要：

  AbstractThe palladium‐catalyzed ligand‐controlled arylation of α‐zincated acyclic amines, obtained by directed α‐lithiation and transmetalation, is described. Whereas PtBu3 gave rise to α‐arylated Boc‐protected amines, more flexible N‐phenylazole‐based phosphine ligands induced major β‐arylation through migrative cross‐coupling.

  DOI：

  10.1002/anie.201310904