(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone | 1301766-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-thiophen-2-ylmethanone；[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1301766-60-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 367.449
• InChiKey: UQOKSLOUKMGTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 1-Phenylsulfonyl-2-aroylindoles

  摘要：

  Interaction of phenylsulfonyl-2-aminobenzaldehyde with 2-bromo-1-phenylethanones in the presence of K2CO3 followed by acid-catalyzed dehydration led to the formation of 1-phenylsulfonyl-2-aroylindoles.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525333