N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide | 1361193-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide；b-GBSA；N,N'-bis[(1-butylbenzimidazol-2-yl)methyl]octanediamide
• CAS: 1361193-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₄N₆O₂
• 分子量: 544.74
• InChiKey: YQAZUUCVLLASFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[Fe(III)(N,N'-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)hexane-1,6-dicarboxamide)(NO3)2](NO3)*H2O
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑基二酰胺配体的铁 (III) 配合物催化烯烃氧化

  摘要：

  摘要 基于双苯并咪唑的二酰胺配体 N,N'-双(1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (L1 = b-GBSA) 和 N 的铁 (III) 配合物，已合成 N'-双（苯并咪唑-2-基-甲基）-苯-1,4-二甲酰胺（L2 = p-GBBA）。这些分析化学计量[Fe(L)X2]X，其中(X = Cl- 和NO 3 - )。配合物已通过元素分析、紫外-可见光、红外、循环伏安法、电导测量、EPR、穆斯堡尔、磁化率研究进行表征。异构体位移值 (δ) 的范围为 0.29–0.36 mm/s，四极位移值 (ΔEq) 的范围为 0.73–0.81 mm/s。穆斯堡尔光谱证实它们是具有扭曲八面体几何形状的高自旋铁 (III) 配合物，低温 EPR 光谱也证实了这一结果。已获得铁 (III) 配合物的循环伏安图。E1/2 值相当阴极。发现磁矩值在高自旋铁 (III) 配合物的范围内。已经使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N,N'-bis(benzimidazol-2-yl-methyl)hexane-1,6-dicarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑基二酰胺配体的铁 (III) 配合物催化烯烃氧化

  摘要：

  摘要 基于双苯并咪唑的二酰胺配体 N,N'-双(1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (L1 = b-GBSA) 和 N 的铁 (III) 配合物，已合成 N'-双（苯并咪唑-2-基-甲基）-苯-1,4-二甲酰胺（L2 = p-GBBA）。这些分析化学计量[Fe(L)X2]X，其中(X = Cl- 和NO 3 - )。配合物已通过元素分析、紫外-可见光、红外、循环伏安法、电导测量、EPR、穆斯堡尔、磁化率研究进行表征。异构体位移值 (δ) 的范围为 0.29–0.36 mm/s，四极位移值 (ΔEq) 的范围为 0.73–0.81 mm/s。穆斯堡尔光谱证实它们是具有扭曲八面体几何形状的高自旋铁 (III) 配合物，低温 EPR 光谱也证实了这一结果。已获得铁 (III) 配合物的循环伏安图。E1/2 值相当阴极。发现磁矩值在高自旋铁 (III) 配合物的范围内。已经使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.12.047

文献信息

• Bis-benzimidazolyl diamide copper (II) complexes: Synthesis, crystal structure and oxidation of substituted amino phenols
  作者：Gauri Ahuja、Pavan Mathur

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.12.011

  日期：2012.3

  l-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide (b-GBSA) has been utilized to synthesize mononuclear copper (II) complexes with inner sphere anionic ligands like NO 3 − , Br − and Cl − . Two of the complexes [Cu(L)NO 3 ]NO 3 ( 1 ) and [Cu(L)Br]Br ( 2 ) have been structurally characterized. The geometry of copper (II) in ( 1 ) is a distorted octahedral with NO 3 − anion acting as a bidentate ligand, while for (

  摘要 一种新的四齿配体 N,N'-双 (1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (b-GBSA) 已被用于合成具有内链的单核铜 (II) 配合物。球形阴离子配体，如 NO 3 - 、Br - 和 Cl - 。复合物 [Cu(L)NO 3 ]NO 3 (1) 和 [Cu(L)Br]Br (2) 中的两种已在结构上进行了表征。(1) 中铜 (II) 的几何形状是扭曲的八面体，NO 3 - 阴离子充当双齿配体，而对于 (2)，发现几何形状接近四角锥体。该配合物在分子氧存在下进行取代氨基酚的氧化。氧化在二氢吩恶嗪酮阶段对 2-氨基-5-甲基苯酚和邻醌对 2-氨基-4-叔丁基苯酚被阻止，就像酶吩恶嗪酮合酶一样。