N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide | 1361193-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide；b-GBSA；N,N'-bis[(1-butylbenzimidazol-2-yl)methyl]octanediamide
• CAS: 1361193-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₄N₆O₂
• 分子量: 544.74
• InChiKey: YQAZUUCVLLASFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[Fe(III)(N,N'-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)hexane-1,6-dicarboxamide)(NO3)2](NO3)*H2O
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑基二酰胺配体的铁 (III) 配合物催化烯烃氧化

  摘要：

  摘要 基于双苯并咪唑的二酰胺配体 N,N'-双(1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (L1 = b-GBSA) 和 N 的铁 (III) 配合物，已合成 N'-双（苯并咪唑-2-基-甲基）-苯-1,4-二甲酰胺（L2 = p-GBBA）。这些分析化学计量[Fe(L)X2]X，其中(X = Cl- 和NO 3 - )。配合物已通过元素分析、紫外-可见光、红外、循环伏安法、电导测量、EPR、穆斯堡尔、磁化率研究进行表征。异构体位移值 (δ) 的范围为 0.29–0.36 mm/s，四极位移值 (ΔEq) 的范围为 0.73–0.81 mm/s。穆斯堡尔光谱证实它们是具有扭曲八面体几何形状的高自旋铁 (III) 配合物，低温 EPR 光谱也证实了这一结果。已获得铁 (III) 配合物的循环伏安图。E1/2 值相当阴极。发现磁矩值在高自旋铁 (III) 配合物的范围内。已经使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N,N'-bis(benzimidazol-2-yl-methyl)hexane-1,6-dicarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N0-bis(1-butyl-benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑基二酰胺配体的铁 (III) 配合物催化烯烃氧化

  摘要：

  摘要 基于双苯并咪唑的二酰胺配体 N,N'-双(1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (L1 = b-GBSA) 和 N 的铁 (III) 配合物，已合成 N'-双（苯并咪唑-2-基-甲基）-苯-1,4-二甲酰胺（L2 = p-GBBA）。这些分析化学计量[Fe(L)X2]X，其中(X = Cl- 和NO 3 - )。配合物已通过元素分析、紫外-可见光、红外、循环伏安法、电导测量、EPR、穆斯堡尔、磁化率研究进行表征。异构体位移值 (δ) 的范围为 0.29–0.36 mm/s，四极位移值 (ΔEq) 的范围为 0.73–0.81 mm/s。穆斯堡尔光谱证实它们是具有扭曲八面体几何形状的高自旋铁 (III) 配合物，低温 EPR 光谱也证实了这一结果。已获得铁 (III) 配合物的循环伏安图。E1/2 值相当阴极。发现磁矩值在高自旋铁 (III) 配合物的范围内。已经使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.12.047

文献信息

• Bis-benzimidazolyl diamide copper (II) complexes: Synthesis, crystal structure and oxidation of substituted amino phenols
  作者：Gauri Ahuja、Pavan Mathur

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.12.011

  日期：2012.3

  l-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide (b-GBSA) has been utilized to synthesize mononuclear copper (II) complexes with inner sphere anionic ligands like NO 3 − , Br − and Cl − . Two of the complexes [Cu(L)NO 3 ]NO 3 ( 1 ) and [Cu(L)Br]Br ( 2 ) have been structurally characterized. The geometry of copper (II) in ( 1 ) is a distorted octahedral with NO 3 − anion acting as a bidentate ligand, while for (

  摘要 一种新的四齿配体 N,N'-双 (1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (b-GBSA) 已被用于合成具有内链的单核铜 (II) 配合物。球形阴离子配体，如 NO 3 - 、Br - 和 Cl - 。复合物 [Cu(L)NO 3 ]NO 3 (1) 和 [Cu(L)Br]Br (2) 中的两种已在结构上进行了表征。(1) 中铜 (II) 的几何形状是扭曲的八面体，NO 3 - 阴离子充当双齿配体，而对于 (2)，发现几何形状接近四角锥体。该配合物在分子氧存在下进行取代氨基酚的氧化。氧化在二氢吩恶嗪酮阶段对 2-氨基-5-甲基苯酚和邻醌对 2-氨基-4-叔丁基苯酚被阻止，就像酶吩恶嗪酮合酶一样。
• Oxidation of olefins catalyzed by Iron (III) complexes of bis-benzimidazolyl diamide ligands
  作者：Gauri Ahuja、Ravinder Kumar、Pavan Mathur

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.12.047

  日期：2012.3

  spectroscopy confirms them to be high spin Iron (III) complexes with distorted octahedral geometry, a result which is also confirmed by low temperature EPR spectroscopy. Cyclic voltammograms have been obtained for the Iron (III) complexes. E1/2 values are quite cathodic. The magnetic moment values are found to be in the range for high spin Iron (III) complexes. The oxidation of electron deficient olefins has

  摘要 基于双苯并咪唑的二酰胺配体 N,N'-双(1-丁基-苯并咪唑-2-基-甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺 (L1 = b-GBSA) 和 N 的铁 (III) 配合物，已合成 N'-双（苯并咪唑-2-基-甲基）-苯-1,4-二甲酰胺（L2 = p-GBBA）。这些分析化学计量[Fe(L)X2]X，其中(X = Cl- 和NO 3 - )。配合物已通过元素分析、紫外-可见光、红外、循环伏安法、电导测量、EPR、穆斯堡尔、磁化率研究进行表征。异构体位移值 (δ) 的范围为 0.29–0.36 mm/s，四极位移值 (ΔEq) 的范围为 0.73–0.81 mm/s。穆斯堡尔光谱证实它们是具有扭曲八面体几何形状的高自旋铁 (III) 配合物，低温 EPR 光谱也证实了这一结果。已获得铁 (III) 配合物的循环伏安图。E1/2 值相当阴极。发现磁矩值在高自旋铁 (III) 配合物的范围内。已经使用