diethyl phosphonoacetate d'ethyle | 59867-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl phosphonoacetate d'ethyle
• 英文别名: triethyl phosphonoacetate；triethylphosphonoacetate；(OEt)3PCHCO2Et；ethyl 2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 59867-49-1
• 化学式: C₁₀H₂₁O₅P
• 分子量: 252.247
• InChiKey: SRLOOEISCHWMTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛-4-烯-1-酮 、 diethyl phosphonoacetate d'ethyle 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.75h， 以4.74 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pretargeting kit, method and agents used therein

  摘要：

  描述了一种预靶向方法，以及相关的用于靶向医学成像和/或治疗的试剂盒，其中利用表现出彼此生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及在预靶向探针和效应探针之间提供[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学反应的偶联。为此，其中一个探针包括富电子不足的四氮唑或其他适当的二烯，另一个包括一个具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。

  公开号：

  US09463256B2

文献信息

• Efficient synthesis of deuterium- and tritium-labeledd-erythro-sphingosine
  作者：Shengrong Li、Jihai Pang、William K. Wilson、George J. Schroepfer

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<815::aid-jlcr242>3.0.co;2-2

  日期：1999.9

  Deuterium- and tritium-labeled d-erythro-sphingosine (1b and 1c) were prepared by an efficient approach based on a known stereoselective total synthesis. Tritium was introduced at C−1 by [3H]NaBH4 reduction in the final synthetic step to give 1c of high radiochemical purity. 1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) was prepared similarly and showed >99·5% enantiomeric purity and a high level of

  氘和氚标记的 d-赤型鞘氨醇（1b 和 1c）是通过基于已知立体选择性全合成的有效方法制备的。在最后的合成步骤中，通过 [3H]NaBH4 还原在 C-1 处引入氚，得到高放射化学纯度的 1c。1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) 的制备方法类似，并且显示出 >99·5% 的对映体纯度和高水平的氘掺入。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Oxygenated dienes and the synthesis of methylenedioxybiphenyl derivatives
  作者：E.J.J. Grabowski、R.L. Autrey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82970-7

  日期：1969.1

  function in a tetrahydrophthalic acid derivative was achieved, allowing esterification of the other and removal of the first in an oxidative decarboxylation. The oxidative decarboxylation was brought about by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone, a novel reaction for quinones. The combination of these reactions allowed selective syntheses of 2- and 3-piperonylbenzoic acids (17 and 19) and their ethyl esters

  新二烯酸酯和三烯酸酯5，8，9和10中描述。由Wittig反应的两个标准变体制备它们导致效用的罕见逆转，因为磷烷方法证明比膦酸根阴离子方法好得多。新的二烯酸酯酯8和10以及相关的二烯醛衍生物3和4的反应性探索了几种亲双烯体。通过卤代内酯化反应，实现了对四氢邻苯二甲酸衍生物中一个羧基官能团的选择性保护，从而允许另一个酯化并在氧化脱羧中去除了第一个羧基。氧化脱羧是由2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌引起的，这是一种新颖的醌反应。这些反应的结合使得可以选择性合成2-和3-哌啶基苯甲酸（17和19）及其乙酯（18和20）以及母体3,4-亚甲基二氧基联苯（16），讨论了许多这类化合物的NMR光谱，因为它们阐明了桥连卤代内酯所期望的刚性构象。
• Preparation of (20E)-21-Ethoxycarbonyl-14β,17α-pregna-5,20-dien-3β-yl Hydrogen Butanedioate
  作者：Vladimír Pouzar、Ivan Černý

  DOI：10.1135/cccc19950715

  日期：——

  The title compound X was prepared according to the recently published procedure for preparation of analogous derivatives in the 5β-pregnane series, using the reaction sequence I -> II -> III -> IV -> V -> VI -> VII -> VII -> IX -> X (total yield 18%). The configuration at ring D centers (14β,17α) follows from the structure of the starting ketone I and was also checked by comparing diol IV with the sample prepared by an independent route. The epimeric purity at C-17 was carefully monitored during the whole synthesis by ¹H NMR spectra (singlet of 18-H₃).

  该标题化合物X是根据最近发表的制备5β-孕烷衍生物的程序制备的，使用反应序列I->II->III->IV->V->VI->VII->VII->IX->X（总收率18％）。环D中心（14β,17α）的构型来自起始酮I的结构，并通过与独立路线制备的二醇IV进行比较进行了检查。整个合成过程中，通过1H NMR谱（18-H3的单重峰）仔细监测了C-17的对映纯度。
• A Facile Synthesis of Enantiopure Tricyclic Furanyl and Pyranyl Derivatives via Tungsten-Mediated Cycloalkenation and Diels−Alder Reaction
  作者：Heh-Lung Huang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo0205208

  日期：2003.2.1

  We report the synthesis of chiral furanyl and pyranyl dienes 1 and 2 based on cycloalkenation of chiral tungsten alkynol complexes. These two dienes bear a chiral 1,3-dioxolane group to control diastereoselective Diels-Alder reactions with electron-deficient olefins. The chiral 1,3-dioxolane substituents of the cycloadducts were degraded into hydrogen atoms to make these molecules possess common furan and pyran rings. Dienes 1 and 2 are good building blocks for enantiopure forms of tricyclic oxygen compounds.
• Gruber, Rene; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 96 - 104
  作者：Gruber, Rene、Cagniant, Denise、Cagniant, Paul

  DOI：——

  日期：——