methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate oxalate salt | 1018987-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate oxalate salt
• 英文别名: methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate oxalate
• CAS: 1018987-51-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 457.504
• InChiKey: BXUVSMRPZZSGQZ-MYOVXYCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate oxalate salt 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  顺序钯催化的交叉偶联反应在三取代烯烃立体定向合成中的应用

  摘要：

  描述了候选药物1的立体定向合成。旨在实现模块化和节省成本的合成步骤具有一系列有机金属步骤，可立体定向提供所需的三级烯烃活性药物成分。关键的发展包括芳基溴化物7a与易于聚合的炔丙醇的温和的Sonogashira反应，以及通过市售PEPPSI催化剂促进的立体有择的氢铝化，Zn / Al交换和Pd催化的交叉偶联序列。

  DOI：

  10.1021/op900015g
• 作为产物：
  描述：

  在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40669

  摘要：

  公开号：