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2,3,6-trimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine | 1018958-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6-trimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
英文别名
——
2,3,6-trimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
1018958-39-8
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
BSEDJZBQTYDYNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮2-碘-4,5-二甲基苯胺copper(I) oxide potassium carbonate 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到2,3,6-trimethyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dibenzo-Fused Seven-Membered Heterocycles via Copper-Catalyzed Cyclization of 2-Haloaniline Compounds
    摘要:
    开发了一种从乙酰苯/二苯酮和2-卤取代苯胺制备二苯并融合的七元氮杂环的一步合成方法,采用铜催化的胺化反应。该反应包括胺化和随后发生的分子内环化。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032055
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