6-amino-1-isopropyl-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 132560-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1-isopropyl-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132560-27-1
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: SKBYVVBWHAZGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-isopropyl-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 反应 2.75h， 生成 3-isopropyl-1-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-1-isopropyl-3-methylpyrimidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到6-amino-1-isopropyl-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039

文献信息

• MERLOS, M.;GOMEZ, L.;VERICAT, M. L.;BARTROLI, J.;GARCIA-RAFANELL, J.;FORN+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 653-658
  作者：MERLOS, M.、GOMEZ, L.、VERICAT, M. L.、BARTROLI, J.、GARCIA-RAFANELL, J.、FORN+

  DOI：——

  日期：——