Trimethyl-[5-(4-phenyltriazol-1-yl)pent-1-ynyl]silane | 1346672-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Trimethyl-[5-(4-phenyltriazol-1-yl)pent-1-ynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[5-(4-phenyltriazol-1-yl)pent-1-ynyl]silane
• CAS: 1346672-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃Si
• 分子量: 283.448
• InChiKey: QQPJHBNBRAHQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-azidopent-1-ynyl)trimethylsilane 、 苯乙炔 在 {CuBr[PPh₂(OPh-2-OMe)]} 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到Trimethyl-[5-(4-phenyltriazol-1-yl)pent-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  新型次膦酸盐和次膦酸盐铜（I）配合物：单击叠氮化物-炔烃环加成反应的高效催化剂

  摘要：

  报道了通式[CuX（L）]的新型次膦酸酯和亚膦酸酯的含铜（I）配合物的制备。这些化合物在文献中仍然很少，可以使用容易获得的起始原料制备，并在光谱和结构上进行表征。然后将这些配合物及其已知的膦和亚磷酸酯类似物一起用于叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应，以发现新的配合物表现出最佳的活性。完全优化反应条件导致了一个值得注意的Click催化系统，该催化系统在非常温和的反应条件下，没有任何添加剂且使用低金属负载的情况下具有活性。

  DOI：

  10.1021/om200791u