(1S,3R,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-3-(trifluoromethanesulfonylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1094998-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-3-(trifluoromethanesulfonylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,3R,4S)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethylsulfonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1094998-88-5
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₂O₆S
• 分子量: 452.452
• InChiKey: AEZQLVDPDSSSRS-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-3-(trifluoromethanesulfonylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(1S,3R,4S)-4-amino-3-(trifluoromethanesulfonylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用来自共同手性来源的两种不同手性有机催化剂在不对称直接醛醇反应中完全转换产物选择性

  摘要：

  通过从易于获得的受保护顺式二胺化合物作为常见手性来源设计两种不同的手性有机催化剂，开发了一种用于不对称合成两种对映异构醛醇产物的新方法。从实用的角度来看，这种方法非常有用。

  DOI：

  10.1021/ja807807p
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (1S,3R,4S)-3-amino-4-(benzyloxycarbonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.27 g的产率得到(1S,3R,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-3-(trifluoromethanesulfonylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用来自共同手性来源的两种不同手性有机催化剂在不对称直接醛醇反应中完全转换产物选择性

  摘要：

  通过从易于获得的受保护顺式二胺化合物作为常见手性来源设计两种不同的手性有机催化剂，开发了一种用于不对称合成两种对映异构醛醇产物的新方法。从实用的角度来看，这种方法非常有用。

  DOI：

  10.1021/ja807807p