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2-Methyl-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester
2-Methyl-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester | 141418-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
141418-16-8
化学式
C
13
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
VZUXVYDYISDLGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.17
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl (pyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)acetate
、
碘甲烷
在
sodium hydroxide
、
四丁基硫酸氢铵
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl 2-(pyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)propionoate
、
2-Methyl-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of Metabolites and Related Compounds of 3-Isobutyryl-2-isopropylpyrazolo (1,5-a) pyridine (Ibudilast). I. Metabolites of Alkyl Side Chains.
摘要:
3-异丁酰-2-异丙基吡唑并[1, 5-α]吡啶(ibudilast)具有大量的代谢物。为了明确这些代谢物的真实身份,我们准备了一系列正品参考化合物,即具有单羟基和双羟基烷基侧链以及羧基烷基侧链的新型吡唑并[1, 5-α]吡啶衍生物。这些结果得出结论,吡唑并[1, 5-α]吡啶在3位的反应受电子供给效应和桥头氮的弱碱性影响。基于这些结果,我们能够建立一种在吡唑并[1, 5-α]吡啶的烷基侧链中引入功能团的方法。
DOI:
10.1248/cpb.40.631
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