N-Hydroxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-N-methyl-propionamide | 114173-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Hydroxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-N-methyl-propionamide
• 英文别名: N-hydroxy-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-N-methylpropanamide
• CAS: 114173-69-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: AEYUYWIGQNZHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dioxo-6-o-tolyl-hexanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Hydroxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367

文献信息

• WACHTER, MICHAEL P.;FERRO, MICHAEL P.
  作者：WACHTER, MICHAEL P.、FERRO, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——