3-(4-methoxyanilino)-5-nitro-3-prop-2-enyl-1H-indol-2-one | 1350466-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyanilino)-5-nitro-3-prop-2-enyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1350466-22-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: XHOVMQTXWOIXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯胺基)-5-硝基吲哚-2-酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 mercury (II) perchlorate trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(4-methoxyanilino)-5-nitro-3-prop-2-enyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Hg(ClO₄)₂·3H₂O Catalyzed Sakurai–Hosomi Allylation of Isatins and Isatin Ketoimines Using Allyltrimethylsilane

  摘要：

  It is reported that Hg(ClO4)(2)center dot 3H(2)O could efficiently activate the cheap but less reactive allyltrimethylsilane for the allylation of isatins or isatin ketoimines, with catalyst loading down to 0.1 mol %. This is the first example of Sakurai-Hosomi allylation of ketoimines using allyltrimethylsilane. A rare example of chiral mercury catalysis is also reported.

  DOI：

  10.1021/ol202705g