4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛 | 75677-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(3-phenylpropoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-phenylpropyloxy)benzaldehyde
• CAS: 75677-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD09705546
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YYKBLXAPERCAGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-195 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (E)-4-(naphthalene-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯乙烯-醚类作为伯醇的光不稳定保护基团，可根据波长选择提供可控的脱保护

  摘要：

  已经开发了新颖的二苯乙烯-醚类型的对羟基的光不稳定保护基（PPG）。它包含受保护形式的稳定的芳基醚基，可以在300 nm辐射下通过酸催化的光重排进行脱保护。选择性脱保护也已经通过在365nm处辐射4-烷氧基sti和2-（4-烷氧基苯乙烯基）呋喃的混合物来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.074
• 作为产物：
  描述：

  4-trans-cinnamyloxy-benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Toldy et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1954, vol. 4, p. 303,307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted imidazol derivative
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US05965743A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The present invention is to provide novel imidazole derivatives effectual as an antihyperlipemic agent and therapeutic and preventive drugs for arteriosclerosis, and to provide methods for manufacturing the said derivatives. More particularly, the present invention is directed to the compounds represented by the following general formula [I]; ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, n is 0 or 1, X is N-r.sup.1 wherein r.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.2).dbd.NO wherein r.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, m is 0 or an integer of from 1 to 12, and A is methyl or a group represented by the following general formula; ##STR2## wherein Y is N-r.sup.3 wherein r.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, N(r.sup.4)SO.sub.2 wherein r.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.5).dbd.NO wherein r.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a cycloalkyl or COOr.sup.6 wherein r.sup.6 is hydrogen or a lower alkyl, and l is 0, 1, 2 or 3, however, m denotes an integer of from 6 to 9 when A is methyl, or m denotes 0 or an integer of from 1 to 6 when A is a group represented by the following general formula; ##STR3## and X and Y are each independently CH.sub.2 when m is 0, the pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for manufacturing the said compounds and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明提供了作为抗高脂血症药物和动脉粥样硬化的治疗和预防药物的新型咪唑衍生物，并提供了制备所述衍生物的方法。更具体地，本发明涉及由以下一般式[I]表示的化合物；其中R.sup.1是氢或较低的烷基，n为0或1，X为N-r.sup.1，其中r.sup.1是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.2).dbd.NO，其中r.sup.2是氢或较低的烷基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下一般式表示的基团；其中Y为N-r.sup.3，其中r.sup.3是氢或较低的烷基，N(r.sup.4)SO.sub.2，其中r.sup.4是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.5).dbd.NO，其中r.sup.5是氢或较低的烷基，R.sup.2是卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，环烷基或COOr.sup.6，其中r.sup.6是氢或较低的烷基，l为0，1，2或3，但当A为甲基时，m表示6到9的整数，或当A为由以下一般式表示的基团时，m表示0或1到6的整数；其中X和Y在m为0时各自独立地为CH.sub.2，其药学上可接受的盐以及制备所述化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。
• NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Cho Hoon

  公开号：US20110269954A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and the uses thereof. More specifically, the present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and a pharmaceutical composition comprising the same. The novel thiazolidinedione derivatives of formula (I) according to the present invention can be effectively used for the prevention or treatment of cardiovascular disease, gastrointestinal disease and renal disease by inhibiting the activity of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) that decomposes prostaglandins as well as useful for the prevention of hair loss and the stimulation of hair growth, and osteogenic stimulation and wound healing.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。根据本发明的式（I）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制分解前列腺素的15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性，有效用于预防或治疗心血管疾病、胃肠道疾病和肾脏疾病，同时也用于预防脱发和促进头发生长，以及促进骨生成和伤口愈合。
• Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.
  作者：AIYA SATO、HIROSHI NOGUCHI、SEIJI MITSUI、ISAO KANEKO、YOKO SHIMADA

  DOI：10.1248/cpb.28.1509

  日期：——

  Mevalonolactone derivatives were prepared via stereo-and regioselective bromolactonization of γ, δ-unsaturated acids and their structure-activity relationship in connection with their inhibitory activity in vitro against 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase, a rate-limiting enzyme in cholesterol biosynthesis, was investigated.

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。
• N-(phenylether-substituted benzyl)alkanediamines
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04038412A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel N-(substituted benzyl)alkanediamines are prepared which are useful for the prevention and inhibition of viral infections.

  制备了新型N-(取代苯基)脂肪二胺，可用于预防和抑制病毒感染。