ethyl 2-((5,5-dimethyl-2-sulfido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate | 1190078-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-((5,5-dimethyl-2-sulfido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1190078-74-0
• 化学式: C₁₅H₂₃O₆PS
• 分子量: 362.384
• InChiKey: XBDMXTHOLGVQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorane-2-sulfide 、 3-羟基-2-亚甲基-3-(呋喃-2-基)丙酸乙酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 2-((5,5-dimethyl-2-sulfido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中通过氟离子活化将活化的烯烃和炔烃进行氢膦酰化

  摘要：

  描述了由离子液体中的氟离子促进的一种简单的无过渡金属的Baylis-Hillman加合物，取代的烯丙基溴，烯丙基膦酸酯和炔烃的加氢/加氢硫代膦酰基化反应。首次提供了通过五配位磷活化亚磷酸盐的氟化物的明确证据。另外，在比较反应中，得到的产物不同于钯催化的产物。关键产品的结构已通过X射线晶体学证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.096