(S)-2-benzyloxycarbonylaminopropanesulfonamide | 1140948-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyloxycarbonylaminopropanesulfonamide
• 英文别名: benzyl (S)-(1-sulfamoylpropan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2S)-1-sulfamoylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1140948-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: PKVJCHBYFVYHQG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylaminopropanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到(S)-2-aminopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl thiolacetate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonylaminopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高效而简便的合成 ñ-Cbz-β-氨基链烷磺酰胺

  摘要：

  描述了一种合成N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺的有效方法。N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺很容易以高收率由多种氨基醇（包括旋光性氨基醇）制备，方法是用氯甲酸苄酯进行N -Cbz保护，用硫代乙酸进行Mitsunobu酯化反应，N-氯代琥珀酰亚胺氧化和氨解处理。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4607-9

文献信息

• Facile synthesis of hybrid sulfonophosphinodipeptides composing of taurines and 1-aminoalkylphosphinic acids
  作者：Fanhua Meng、Fengdan He、Xiuqing Song、Leilei Zhang、Wenxiang Hu、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1007/s00726-011-1098-5

  日期：2012.7

  Both sulfonopeptides and phosphonopeptides are important analogs of naturally occurring peptides and have been widely used as enzyme inhibitors and haptens for producing catalytic antibodies due to their tetrahedrally structural features. A series of hybrid sulfonophosphinodipeptides composing of taurines and 1-aminoalkylphosphinic acids were first and conveniently synthesized in satisfactory to good

  磺肽和膦酰肽都是天然存在的肽的重要类似物，并且由于它们的四面体结构特征，已被广泛用作酶抑制剂和半抗原以产生催化抗体。首先，通过N-苄氧基羰基氨基链烷磺酰胺，醛和芳基二氯膦的曼尼希型反应，以令人满意的令人满意的高收率合成了一系列由牛磺酸和1-氨基烷基次膦酸组成的杂杂磺基膦二肽。当前的方法提供了杂化的磺基膦基二肽的有效和直接的合成。