tert-butyl 4-(2-(2-(diethylcarbamoyl)-5-methoxyphenyl)acetyl)piperidine-1-carboxylate | 1240426-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-(diethylcarbamoyl)-5-methoxyphenyl)acetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240426-31-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: MCZPMTSQSOPOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-(diethylcarbamoyl)-5-methoxyphenyl)acetyl)piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以21.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-(4-piperidyl)- [1,6]naphthyridin-5-one and 3-(4-piperidyl)isoqunolin-1-one

  摘要：

  7-(4-Piperidyl)[1,6] napththiridin-5-one was synthesized on the basis of 2-methylnicotinic acid. 3-(4-Piperidyl) isoquinolin-1-one was synthesized from the diethylamide of o-toluic acid and Weinreb's amide of N-Boc-isonipecotic acid.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0457-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-甲氧基-2-甲基苯甲酰胺 、 1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-(diethylcarbamoyl)-5-methoxyphenyl)acetyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-(4-piperidyl)- [1,6]naphthyridin-5-one and 3-(4-piperidyl)isoqunolin-1-one

  摘要：

  7-(4-Piperidyl)[1,6] napththiridin-5-one was synthesized on the basis of 2-methylnicotinic acid. 3-(4-Piperidyl) isoquinolin-1-one was synthesized from the diethylamide of o-toluic acid and Weinreb's amide of N-Boc-isonipecotic acid.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0457-6