1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine | 1330551-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: bis[(3,5-dimethyl-1H-pyrazolyl)methyl][(2-furanyl)methyl]amine；bis[(3,5-1H-imethylpyrazolyl)methyl][(2-furanyl)methyl]amine；N,N-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-1-(furan-2-yl)methanamine
• CAS: 1330551-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量: 313.403
• InChiKey: DTFCFOGEZGXBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanaminecobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯与三齿与双齿钴 (II)、锌 (II) 和镉 (II) 配合物的合成、结构和催化效率-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)胺配体

  摘要：

  由 1-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl) -N -((3,5-dimethyl- ) 支持的一系列 Co( II )、Zn( II ) 和 Cd( II ) 配合物1 H-吡唑-1-基)甲基) -N- (呋喃-2-基甲基)甲胺(LA )和N , N-双((3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-4-异丙基苯胺(LB )合成。CoCl 2 ·6H 2 O、ZnCl 2和CdBr 2 ·4H 2 O被配体直接螯合产生[L n MX 2] (L n = L A或 L B；M = Zn 或 Co，其中 X = Cl；M = Cd，其中 X = Br) 配合物具有高产率。结构研究表明，[L B CoCl 2 ]和[L B ZnCl 2 ]采用扭曲的四面体几何形状，因为 L B以双齿方式配位金属中心，而 L A通过氮原子以三齿方式配位金属中心吡唑和胺部分，因此[L A

  DOI：

  10.1039/d1ra02365a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-甲醇 、 2-呋喃甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以94%的产率得到1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Iron(ii) complexes with functionalized amine-pyrazolyl tripodal ligands in the cross-coupling of aryl Grignard with alkyl halides

  摘要：

  具有结构特征的Fe(II)配合物与功能化氨基-呋喃、噻吩和吡啶的三齿混合配体合成并通过晶体学进行表征。中央氨基的连接取代基在确定配体的配位模式和金属几何形状方面发挥了积极作用。所有配合物在环境条件下对芳基格氏试剂与带有β-氢的初级和次级卤代烷的交叉偶联反应均表现出催化活性。ESI-MS光谱分析揭示了配体稳定的Fe(II)和Mg(II)物种。

  DOI：

  10.1039/c1dt10258c

文献信息

• Iron(ii) complexes with functionalized amine-pyrazolyl tripodal ligands in the cross-coupling of aryl Grignard with alkyl halides
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c1dt10258c

  日期：——

  Structurally distinctive Fe(II) complexes with furan, thiophene and pyridine functionalized amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. The tether substituent at the central amine plays an active role in determining the coordination mode of the ligand and the metal geometry. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides with β-hydrogen under ambient conditions. ESI-MS spectra analysis revealed the ligand-stabilised Fe(II) and Mg(II) species.

  具有结构特征的Fe(II)配合物与功能化氨基-呋喃、噻吩和吡啶的三齿混合配体合成并通过晶体学进行表征。中央氨基的连接取代基在确定配体的配位模式和金属几何形状方面发挥了积极作用。所有配合物在环境条件下对芳基格氏试剂与带有β-氢的初级和次级卤代烷的交叉偶联反应均表现出催化活性。ESI-MS光谱分析揭示了配体稳定的Fe(II)和Mg(II)物种。
• Cross-coupling of alkyl halides with aryl or alkyl Grignards catalyzed by dinuclear Ni(ii) complexes containing functionalized tripodal amine-pyrazolyl ligands
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3dt32111h

  日期：——

  Structurally distinctive dinuclear Ni(II) complexes with furan or thiophene tethered amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl/alkyl Grignard reagents with β-H containing alkyl halides at room temperature in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). The catalytic efficacy of the complexes is dependent on the tether substituent at the central amine. Two species, Ni(II) TMEDA and Mg(II) TMEDA complexes, have been isolated from the catalytic reaction mixtures under different conditions. Some ligand-stabilized Ni(II) and Mg(II) bimetallic species have also been identified in the ESI-MS spectra.

  具有独特结构的二核Ni(II)配合物，其配体为带有呋喃或噻吩连接的氨基-吡唑啉三脚架杂化配体，已成功合成并经晶体学表征。所有这些配合物在室温下，并在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）的存在下，对芳基/烷基格氏试剂与含β-H的烷基卤化物交叉偶联反应具有催化活性。配合物的催化效率取决于中心胺的连接基团。在不同的反应条件下，从催化反应混合物中分离出两种物质：Ni(II) TMEDA和Mg(II) TMEDA配合物。在ESI-MS谱中还鉴定出了一些配体稳定的Ni(II)和Mg(II)双金属物种。
• Synthesis, structures, and catalytic efficiency in ring opening polymerization of <i>rac</i>-lactide with tridentate <i>vs.</i> bidentate cobalt(<scp>ii</scp>), zinc(<scp>ii</scp>), and cadmium(<scp>ii</scp>) complexes containing <i>N</i>-substituted <i>N</i>,<i>N</i>-bis((3,5-dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)methyl)amine ligands
  作者：Solhye Choe、Hyosun Lee、Saira Nayab

  DOI：10.1039/d1ra02365a

  日期：——

  Cd(II) complexes supported by 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine (LA) and N,N-bis((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-isopropylaniline (LB) were synthesized. The direct chelation of CoCl2·6H2O, ZnCl2, and CdBr2·4H2O by the ligands produced [LnMX2] (Ln = LA or LB; M = Zn or Co, with X = Cl; M = Cd, with X = Br) complexes in high

  由 1-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl) -N -((3,5-dimethyl- ) 支持的一系列 Co( II )、Zn( II ) 和 Cd( II ) 配合物1 H-吡唑-1-基)甲基) -N- (呋喃-2-基甲基)甲胺(LA )和N , N-双((3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-4-异丙基苯胺(LB )合成。CoCl 2 ·6H 2 O、ZnCl 2和CdBr 2 ·4H 2 O被配体直接螯合产生[L n MX 2] (L n = L A或 L B；M = Zn 或 Co，其中 X = Cl；M = Cd，其中 X = Br) 配合物具有高产率。结构研究表明，[L B CoCl 2 ]和[L B ZnCl 2 ]采用扭曲的四面体几何形状，因为 L B以双齿方式配位金属中心，而 L A通过氮原子以三齿方式配位金属中心吡唑和胺部分，因此[L A