6-nonyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione | 159832-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-nonyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione
• CAS: 159832-37-8
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O₂
• 分子量: 314.472
• InChiKey: CRXRQVXMOQAXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.966±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nonyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione 、 3-carboxy-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dinitroxides of Potential Use as Contrast Agent in MRI

  摘要：

  Dinitroxides derived from 6-alkyl-1,4,8,11-tetraaza undecane-5,7-dione have been synthesized in three steps. These compounds, which contain two paramagnetic centers, are more effective proton relaxation agents than those containing only one nitroxyl moiety and could be used in smaller quantities as contrast agents in MRI.

  DOI：

  10.3987/com-94-6784
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 88.0h， 生成 6-nonyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, M. V. D.; Brik, M. E.; Ouvrard, B. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 4, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：