1-碘-2-(1-甲基丙氧基)苯 | 1020210-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-2-(1-甲基丙氧基)苯
• 英文名称: 1-iodo-2-(1-methylpropoxy)benzene
• 英文别名: 1-Butan-2-yloxy-2-iodobenzene
• CAS: 1020210-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: GFCLBEQHJIGOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-(1-甲基丙氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 tetrabutylammonium decatungstate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TBADT光催化剂驱动的自由基诱导环化途径获得功能化二氢苯并呋喃

  摘要：

  在此，这项工作描述了用于构建二氢苯并呋喃（DHB）支架的光诱导可见光介导的自由基环化。值得注意的是，这种级联光化学过程可以耐受各种芳香醛和各种炔基芳基醚，并通过分子内 1,5-氢原子转移 (HAT) 途径进行。值得注意的是，在不使用添加剂或试剂的情况下，在温和条件下实现了酰基 C-H 活化。光催化剂十钨酸四丁基铵（TBADT）通过在反应过程中促进众所周知的氢原子转移，在本策略中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d3cc02340k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘丁烷 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-碘-2-(1-甲基丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  在 2-丁基苯基醚与四羧酸二铑络合物的加合物形成中 13C 络合的起源转移

  摘要：

  2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核；显然，当氧与铑原子络合时，它的感应效应会增强。另一方面，芳族同碳（α位）的去屏蔽络合位移很小，但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来，这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物，可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应，表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2116

文献信息

• Visible Light-Induced Radical Addition/Annulation to Construct Phenylsulfonyl-Functionalized Dihydrobenzofurans Involving an Intramolecular 1,5-Hydrogen Atom Transfer Process
  作者：Shentong Xie、Yifan Li、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03038

  日期：2020.11.20

  A visible light-induced radical cascade reaction of 2-alkynylarylethers with sodium sulfinates was established for the synthesis of sulfonyl-functionalized dihydrobenzofurans, and an intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer was involved in this transformation. This process provided an efficient and convenient C–C formation protocol for the construction of a dihydrobenzofuran ring. Various substituents

  建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应，用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃，并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基，并且以中等至良好的产率获得相应的产物。
• PROCESSES FOR INTERMEDIATES FOR MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Marsault Eric

  公开号：US20120226072A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention is directed to novel macrocyclic compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n 1 , m, p Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as describe in the specification. The invention also relates to compounds of formula (I) which are antagonists of the motilin receptor and are useful in the treatment of disorders associated with this receptor and with or with motility dysfunction.

  本发明涉及式(I)的新型大环化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n1、m、p、Z1、Z2和Z3如说明书所述。本发明还涉及式(I)的化合物，其为胃动素受体拮抗剂，并可用于治疗与该受体相关的疾病和运动功能障碍有关的疾病。
• Visible-Light-Catalyzed Tandem Radical Addition/1,5-Hydrogen Atom Transfer/Cyclization of 2-Alkynylarylethers with Sulfonyl Chlorides
  作者：Long Li、Jiao-Zhe Li、Yong-Bin Sun、Chun-Mei Luo、Hui Qiu、Keqi Tang、Hongxin Liu、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01977

  日期：2022.7.1

  A novel visible-light-catalyzed tandem radical addition/1,5-hydrogen atom transfer/cyclization cascade of 2-alkynylarylethers with sulfonyl chlorides in 2-methyltetrahydrofuran was developed under photocatalyst- and additive-free conditions. This reaction relies on unique energy transfer and solvent-radical relay strategies to generate sulfonyl radicals for the preparation of a series of sulfonyl-functionalized

  在无光催化剂和无添加剂条件下，开发了一种新型可见光催化串联自由基加成/1,5-氢原子转移/环化级联的 2-炔基芳基醚与磺酰氯在 2-甲基四氢呋喃中。该反应依赖于独特的能量转移和溶剂自由基中继策略来产生磺酰基自由基，以在可见光或太阳辐射的催化下以中等至高产率制备一系列磺酰基官能化的二氢苯并呋喃。