Zur Umsetzung von Aceton-1,3-dicarbonsäure-dialkylestern und 1,3-Diacetyl-aceton mit Stickstoffoxiden
作者:Bernard Unterlhalt、Ulf Pindur
DOI:10.1002/ardp.19763091003
日期:——
Aceton‐1,3‐dicarbonsäure‐dialkylester 4a‐reagieren mit Distickstofftrioxid/Salpetersäure zu den kristallinen 3,5‐Dialkoxycarbonyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxiden 5a‐d und den öligen Dialkoxycarbonyl‐furoxanen 6a‐d. 4e‐f ergeben nur 6e‐f. Aus 1,3‐Dacetyl‐aceton (7) und Distickstofftetroxid entsteht das symmetrische 3,5‐Diacetyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxid (8).