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Diisobutyl-oxycarbonyl-furoxan | 61678-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diisobutyl-oxycarbonyl-furoxan
英文别名
2-oxy-furazan-3,4-dicarboxylic acid diisobutyl ester;2-oxy-furazandicarboxylic acid diisobutyl ester;2-Oxy-furazandicarbonsaeure-diisobutylester;bis(2-methylpropyl) 2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3,4-dicarboxylate
Diisobutyl-oxycarbonyl-furoxan化学式
CAS
61678-02-2
化学式
C12H18N2O6
mdl
——
分子量
286.285
InChiKey
TXLCMECOOZOMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-109 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    105.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Zur Umsetzung von Aceton-1,3-dicarbonsäure-dialkylestern und 1,3-Diacetyl-aceton mit Stickstoffoxiden
    作者:Bernard Unterlhalt、Ulf Pindur
    DOI:10.1002/ardp.19763091003
    日期:——
    Aceton‐1,3‐dicarbonsäure‐dialkylester 4a‐reagieren mit Distickstofftrioxid/Salpetersäure zu den kristallinen 3,5‐Dialkoxycarbonyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxiden 5a‐d und den öligen Dialkoxycarbonyl‐furoxanen 6a‐d. 4e‐f ergeben nur 6e‐f. Aus 1,3‐Dacetyl‐aceton (7) und Distickstofftetroxid entsteht das symmetrische 3,5‐Diacetyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxid (8).
    丙酮-1,3-二羧酸二烷基酯 4a-与一氧化二氮/硝酸反应形成结晶 3,5-二烷氧基羰基-4-氧代-4H-吡唑-1,2-双-氧化物 5a-d 和油状二烷氧基羰基-呋喃烷 6a -D。4e-f 只产生 6e-f。对称的 3,5-diacetyl-4-oxo-4H-pyrazole-1,2-bis-oxide (8) 由 1,3-dacetyl-丙酮 (7) 和四氧化二氮形成。
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