3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol | 713520-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol
• 英文别名: 3,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6H-benzo[c]chromen-6-ol
• CAS: 713520-45-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄Si₂
• 分子量: 458.745
• InChiKey: GAGLZGICIZBUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol 在 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-6H-benzo[c]chromene-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022162471A1
• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以620 mg的产率得到3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性：寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.018

文献信息

• THERAPEUTIC USES OF UROLITHIN DERIVATIVES
  申请人：[en]VANDRIA SA

  公开号：WO2024025953A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  Disclosed are methods for treating a neuromuscular disorder, muscle disorder, heart disease, pulmonary fibrosis, liver disease, inflammatory bowel disease, or cancer. Also disclosed is a method of enhancing cancer immunotherapy.