4-methyl-N-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide | 1416983-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1416983-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 360.314
• InChiKey: IUDFSQRUXUTOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4-methyl-N-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下，通过TMS叠氮化物和TBHP的同时氧化-氧化，在芳基CH键上进行铜催化的直接硝化

  摘要：

  通过直接的C Ar -H功能化，开发出了前所未有的铜催化原位叠氮化氧化技术，用于苯胺和磺酰胺的硝化。使用TMSN 3和TBHP可以实现这种新颖而高效的硝化方案，而不会排除空气或湿气。已经研究了2-硝基苯胺的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01489

文献信息

• Chemoselective nitration of aromatic sulfonamides with tert-butyl nitrite
  作者：Brenden Kilpatrick、Markus Heller、Steve Arns

  DOI：10.1039/c2cc37481a

  日期：——

  A methodology for the efficient conversion of aromatic sulfonamides into their mono-nitro derivatives using tert-butyl nitrite is reported. The reaction exhibits a high degree of chemoselectivity for sulfonamide functionalized aryl systems, even in the presence of other sensitive or potentially reactive functionalities.

  报道了一种利用叔丁基亚硝酸盐将芳香磺酰胺高效转化为单硝基衍生物的方法。该反应对于含有磺酰胺官能团的芳基体系表现出高度的化学选择性，即使在存在其他敏感或潜在反应性官能团的情况下亦是如此。