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13-benzyloxy-12-methoxybenzo[g]chrysene | 1415660-00-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-benzyloxy-12-methoxybenzo[g]chrysene
英文别名
18-Methoxy-17-phenylmethoxypentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaene
13-benzyloxy-12-methoxybenzo[g]chrysene化学式
CAS
1415660-00-2
化学式
C30H22O2
mdl
——
分子量
414.503
InChiKey
KOLBHNFUOOGCOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-benzyloxy-6-methoxy-1,2-diphenylnaphthalene1,2-环氧丁烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 80.0h, 以70%的产率得到13-benzyloxy-12-methoxybenzo[g]chrysene
    参考文献:
    名称:
    苯并[ g ] ch的合成
    摘要:
    通过Claisen重排3,Grignard加成4,DBU促进的转化描述了一种以适中的总收率从商用异香兰素(1a)或3-羟基苯甲醛(1b)开始的向多样化苯并[ g ] chrysenes 2合成的简便途径。5的环脱水和6的光解Scholl氧化环化。骨架3是通过1与反式肉桂基溴的O-烯丙基化制备的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.054
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