methyl 5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1632168-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1632168-14-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: HKNHOZFWSVZFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到methyl 5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的吡啶和吡咯的选择性合成

  摘要：

  我们开发了一种双重反应歧管，该歧管能够从常见的底物α-重氮肟醚中选择性合成吡啶和吡咯。1,3-二烯基氮烯对4π电环化产生吡咯的强烈倾向可通过1,6-氢化物转移或质子异构化转变为6π电环化，从而导致吡啶的独特形成是通过使用由Rh（II）催化下的重氮肟醚。此外，已经鉴定出正交的催化体系，其通过改变乙烯基2 H-叠氮基中间体的反应性来促进从相同的底物中选择性地形成1 H-吡咯。

  DOI：

  10.1039/c4sc00125g