6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-amine | 1609288-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1609288-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN₃O
• 分子量: 348.242
• InChiKey: UNCIOZKDUUTETP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-amine 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Template-directed synthesis of macrocyclic aminopyridines: azacalix[n](2,6)pyridines (n=3, 4)

  摘要：

  Template-induced synthetic routes for azacalix[n](2,6)pyridines (n = 3, 4) have been elaborated. The proton and nickel ion served as the efficient template for the cyclization reactions, and the presence of the templates preferentially afforded the cyclic trimers and tetramers in moderate to good yields, respectively. The compatibility of the cyclic tetramer with nickel ion was also confirmed by X-ray crystallography. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.126
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-pyrrolidinopyridine 、 甲氧苯胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Template-directed synthesis of macrocyclic aminopyridines: azacalix[n](2,6)pyridines (n=3, 4)

  摘要：

  Template-induced synthetic routes for azacalix[n](2,6)pyridines (n = 3, 4) have been elaborated. The proton and nickel ion served as the efficient template for the cyclization reactions, and the presence of the templates preferentially afforded the cyclic trimers and tetramers in moderate to good yields, respectively. The compatibility of the cyclic tetramer with nickel ion was also confirmed by X-ray crystallography. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.126