N-(2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-methylpropyl)-5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)nicotinamide | 1314891-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-methylpropyl)-5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-[2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2-methylpropyl]-5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1314891-62-7
• 化学式: C₂₂H₁₇F₄N₅O₃
• 分子量: 475.402
• InChiKey: XCLKCMAEHSOFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-methylpropan-1-amine 、 5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)nicotinic acid 生成 N-(2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-methylpropyl)-5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本文披露了具有以下式子的化合物： 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述，并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08901156B2

文献信息

• [EN] METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE HDAC DE CLASSE IIA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2017112838A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Novel uses of selective class Ila HDAC inhibitors are described.

  小说中描述了选择性Ila类HDAC抑制剂的新用途。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP3393458A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• METHODS OF USE OF A CLASS IIA HDAC INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20200268720A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Novel uses of selective class IIa HDAC inhibitors are described.