(S)-N1-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)propane-1,2-diamine | 1170698-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N1-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)propane-1,2-diamine
• 英文别名: (2S)-1-N-[[3-[5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]methyl]propane-1,2-diamine
• CAS: 1170698-48-2
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₆O
• 分子量: 442.444
• InChiKey: AGXSWWXHZRAXTP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-N1-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075