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| 1273317-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1273317-27-3
化学式
C11H10F3N5
mdl
——
分子量
269.229
InChiKey
QZDHYVUFDNYRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-1-C-propargyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-xylitolcopper(ll) sulfate pentahydrateErythorbic acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过单击化学修饰α-1-C取代的氨基-D-木糖醇(DIXs)来选择Gaucher疾病基因型的葡萄糖脑苷脂酶增强剂
    摘要:
    通过将母体1C9-DIX的亚氨木糖醇支架与三唑烷基烷基侧链结合,设计了一系列杂合类似物。所得化合物被认为是戈谢病中潜在的药理伴侣。此处报道的DI​​X类似物是通过CuAAC Click化学方法从1号支架(α-1- C-炔丙基-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-木糖醇)合成的,并筛选为伊米苷酶抑制剂。在来自具有不同基因型的Gaucher患者的成纤维细胞中,测试了一组选定的化合物作为β-葡萄糖脑苷脂酶(GBA1)增强剂。在包含G202R突变的基因型中,许多DIX化合物被证明是有效的GBA1增强剂,尤其是化合物DIX-28(α-1- C -[(1-(3-三甲基甲硅烷基)丙基)-1 H-1,2,3-三唑-4-基)甲基] -1,5-二甲氧基-1,5-亚氨基D-木糖醇),带有3-三甲基甲硅烷基丙基作为长烷基链的新替代物,带有在10 n M时活性大约增强了3倍。尽管它们与异黄酮和我们先前报道的氨基环糖
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402023
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过单击化学和原位筛选探索N取代的氨基环醇的化学多样性,新的葡萄糖脑苷脂酶抑制剂
    摘要:
    从之间CuAAC反应衍生aminocyclitols的文库Ñ -propargylaminocyclitol 4和一系列叠氮化物[的1 - 25]进行了描述并针对GCase进行了测试。叠氮化物已从大量潜在候选物中选择,这些候选物已根据物理和反应性约束条件进行了过滤。为了避免使用氨基环糖醇支架上的保护基,已经优化了合成方法。由于该反应可以在水性体系中进行,因此可以通过最少的操作就地筛选所得的文库成员。从初步的GCase抑制数据来看,已经将最有效的文库成员单独重新合成以进行进一步的生物学筛选和完整表征。一些图书馆成员的生化数据(IC 50,K i和稳定比)与NNDNJ报告的相似或更好。。对接研究已用于假设配体-酶相互作用,以说明实验结果。
    DOI:
    10.1021/jm101204u
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF AMINOCYCLITOLS, OBTAINMENT PROCEDURE AND USES<br/>[ES] DERIVADOS DE AMINOCICLITOLES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y USOS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOCYCLITOLES, PROCÉDÉ D'OBTENTION ET UTILISATIONS
    申请人:CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION
    公开号:WO2011073492A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) y a sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la acumulación lisosomal de esfingolípidos, tales como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Niemann- Pick, leucodistrofia metacromática y la enfermedad de Krabbe. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por tanto, la invención se puede englobar en el campo químico y/o farmacéutico.
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