p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[2-(5-Methyltetrazol-1-yl)ethylthio]-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 81513-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[2-(5-Methyltetrazol-1-yl)ethylthio]-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: p-Nitrobenzyl (5R, 6R)-3-[2-(5-Methyltetrazol-1-yl)ethylthio]-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-3-[2-(5-methyltetrazol-1-yl)ethylsulfanyl]-7-oxo-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 81513-14-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₆SSi
• 分子量: 546.679
• InChiKey: RMEVDVDAAQLCOD-QMIHWGKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl epithienamycin A 、 、 三甲基氯硅烷 、 tetramethylguanidinium azide 、 叠氮阴离子 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 N-甲基吗啉 、 光气 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[2-(5-Methyltetrazol-1-yl)ethylthio]-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics, their preparation and use

  摘要：

  本发明提供了式（II）的化合物：##STR1##及其盐和酯，其中R.sup.3是氢原子或通过碳原子与卡那霉素环结合的有机基团，n为零或一，X是饱和或不饱和的碳氢基团，可选地被溴或氯取代，R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.1-10芳基烷基或芳基基团，其中任何这样的基团R.sup.4均可选择性地被取代。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04413000A1