4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇 | 1257431-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇
• 中文别名: 2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-基)丙-2-醇；4 - (4,4,5,5 - 四甲基-1,3,2 - 二氧硼戊环-2 - 基)吡啶-2 - 醇
• 英文名称: 2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 1257431-63-2
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₃
• 分子量: 263.145
• InChiKey: FIWGJYZBBBBXPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridin-3-yl]-1-[(2S)-2-methoxypropyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one malate
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种imidazo[4,5-c]quinolin-2-one化合物，或其药用可接受的盐，可以抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20120184577A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 正丁基锂 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 hexanes 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-Bromo-1-(2-methoxypropyl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇 在 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶-2-醇 作用下， 以44的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20120184577A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043521A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043518A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  作者：Brent R. Whitehead、Michael M.-C. Lo、Amjad Ali、Min K. Park、Scott B. Hoyt、Yusheng Xiong、Jiaqiang Cai、Emma Carswell、Andrew Cooke、John MacLean、Paul Ratcliffe、John Robinson、D. Jonathan Bennett、Joseph A. Clemas、Tom Wisniewski、Mary Struthers、Doris Cully、Douglas J. MacNeil

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.003

  日期：2017.1

  The inhibition of aldosterone synthase (CYP11B2) may be an effective treatment of hypertension and heart failure, among other ailments. Previously reported benzimidazole CYP11B2 inhibitors led the way for bioisosteric imidazopyridines that are both potent and selective over CYP11B1.

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。
• PI3 kinase/mTOR dual inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08658668B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits both PI3K and mTOR and, therefore, is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在治疗癌症方面是有用的。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。