(16S,18R)-29-cyclohexyl-10,17-dimethyl-20-oxa-9-thia-1,8,10,13,17-pentaazahexacyclo[16.9.1.12,6.13,27.11316.021,26]hentriaconta-2(31),3,5,21,23,25,27(29)-heptaen-7-one 9,9-dioxide | 1104192-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (16S,18R)-29-cyclohexyl-10,17-dimethyl-20-oxa-9-thia-1,8,10,13,17-pentaazahexacyclo[16.9.1.12,6.13,27.11316.021,26]hentriaconta-2(31),3,5,21,23,25,27(29)-heptaen-7-one 9,9-dioxide
• 英文别名: (16S,18R)-29-cyclohexyl-10,17-dimethyl-20-oxa-9-thia-1,8,10,13,17-pentaazahexacyclo[16.9.1.12,6.13,27.113,16.021,26]hentriaconta-2(31),3,5,21,23,25,27(29)-heptaen-7-one 9,9-dioxide；(16S,18R)-29-cyclohexyl-10,17-dimethyl-9,9-dioxo-20-oxa-9λ6-thia-1,8,10,13,17-pentazahexacyclo[16.9.1.12,6.13,27.113,16.021,26]hentriaconta-2,4,6(31),21,23,25,27(29)-heptaen-7-one
• CAS: 1104192-73-5
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₄S
• 分子量: 591.775
• InChiKey: KTYCTHUBWGFRLY-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[{(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amino)carbonyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl}(methyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 三氟乙酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以6%的产率得到(16S,18R)-29-cyclohexyl-10,17-dimethyl-20-oxa-9-thia-1,8,10,13,17-pentaazahexacyclo[16.9.1.12,6.13,27.11316.021,26]hentriaconta-2(31),3,5,21,23,25,27(29)-heptaen-7-one 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, A, Ar, B, D, F, M, Q1, Q2, W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类分子式为(I)的大环化合物，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，这些化合物对病毒蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶具有抑制作用。还提供了用于合成和使用这种大环化合物治疗或预防HCV感染的方法。