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N-[(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)-methyl]-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[2-[2-oxo-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)-ethoxy]-ethyl]-benzenesulfonic acid amide | 1190970-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)-methyl]-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[2-[2-oxo-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)-ethoxy]-ethyl]-benzenesulfonic acid amide
英文别名
N-[(1-ethylimidazol-2-yl)methyl]-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[2-[2-oxo-2-(2-phenyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
N-[(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)-methyl]-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[2-[2-oxo-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)-ethoxy]-ethyl]-benzenesulfonic acid amide化学式
CAS
1190970-93-4
化学式
C31H37N5O6S
mdl
——
分子量
607.731
InChiKey
CWCUDHBRKXHWDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20090275558A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
  • US8268814B2
    申请人:——
    公开号:US8268814B2
    公开(公告)日:2012-09-18
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