6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylideneamino) penicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 56023-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylideneamino) penicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,6R)-6-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 56023-38-2
• 化学式: C₂₅H₃₃Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 563.973
• InChiKey: UIKSYAYTWWWKCQ-IMFGXOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylideneamino) penicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 、 次氯酸叔丁酯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6β-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylideneamino)-6α-methoxypenicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkoxylated derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  制备7-烷氧基头孢菌素的过程，可用作各种头孢菌素或青霉素衍生物的中间体，包括在醇和能够形成酚羟基盐或将酚羟基转化为酚酸根离子的碱存在下，将7-苯甲醛胺头孢菌素或6-苯甲醛氨基青霉烯化合物与卤化物阳离子产生化合物反应。

  公开号：

  US04051320A1