2-(2-furylmethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 954-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-furylmethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Furfuryl-indandion-(1,3)；2-(2-furylmethyl)indane-1,3-dione；2-(furan-2-ylmethyl)-2H-indene-1,3-dione；2-furfuryl-indan-1,3-dione；1,3-Indandione, 2-furfuryl-；2-(furan-2-ylmethyl)indene-1,3-dione
• CAS: 954-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: WCZGPICGMLAZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 、 1,3,5-tris (4-N-methylaminophenyl) benzene 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种DASA化合物及其制备方法和在光致变色染料中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种DASA化合物及其制备方法和在光致变色染料中的应用，涉及光致变色材料技术领域。本发明DASA化合物为非线形DASA分子，因其独特的分子结构和随之带来的空间、电子结构调控效应，协同与聚合物基质的相互作用，使其具有更优异的光致变色性能，光致变色速率和热回复速率更快，聚合物基质中抗疲劳性更佳。本发明的DASA化合物可广泛应用于光致变色染料的制备。

  公开号：

  CN117327045A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furylmethylene)indane-1,3-dione 在 Hantzsch ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(2-furylmethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的Hantzsch 1,4-二氢吡啶酯：一种高效的仿生氢源，用于减少酮亚胺和吸电子基团共轭烯烃。

  摘要：

  观察到聚合物支持的Hantzsch 1,4-二氢吡啶酯是用于还原酮亚胺和吸电子共轭烯烃的有用的选择性还原剂。吸电子共轭烯烃的还原速率取决于共轭取代基的性质，可以通过微波辐射来提高。发现使用聚合物负载的Hantzsch 1,4-二氢吡啶酯将（Z）-α-氰基-β-溴甲基肉桂酸酯还原为环丙烷衍生物可以立体选择性地进行且收率很高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000093

文献信息

• Ruthenium-catalysed C-alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with primary alcohols and synthesis of 3-keto-quinolines
  作者：Elena Cini、Elena Petricci、Giuseppina I. Truglio、Marialaura Vecchio、Maurizio Taddei

  DOI：10.1039/c6ra03585j

  日期：——

  mono-alkylation of 1,3-diketones using alcohols is possible in the presence of catalytic amounts of Ru(CO)(PPh3)3HCl and 10% mol of the Hantzsch ester. The borrowing hydrogen process between the catalyst and the dihydropyridine/pyridine couple prevents the common double alkylation of the Knoevenagel adduct without the need of stoichiometric reducing agents or sacrificial nucleophiles. The reaction was applied to

  在催化量的Ru（CO）（PPh 3）3 HCl和10％摩尔的Hantzsch酯存在下，使用醇对1,3-二酮进行单烷基化是可能的。催化剂和二氢吡啶/吡啶对之间的借入氢过程可防止Knoevenagel加合物的常见双烷基化，而无需化学计量的还原剂或牺牲亲核试剂。该反应用于内酯中间体的合成，以制备抗肥胖药奥利司他。此外，在相同的Ru催化下，与邻氨基苄醇发生Friedländer反应，从而获得不同的3-酮取代的喹啉。
• Mitka, Katarzyna; Kowalski, Piotr; Pawelec, Dariusz, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 3, p. 613 - 618
  作者：Mitka, Katarzyna、Kowalski, Piotr、Pawelec, Dariusz、Majka, Zbigniew

  DOI：——

  日期：——