8,31-Dibutyl-13,26,36,49-tetraoxa-8,31-diazatridecacyclo[27.23.1.16,50.02,27.03,12.04,51.05,10.014,19.020,25.033,53.035,52.037,42.043,48]tetrapentaconta-1(53),2(27),3(12),4,6(54),10,14,16,18,20,22,24,28,33,35(52),37,39,41,43,45,47,50-docosaene-7,9,30,32-tetrone | 1235481-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,31-Dibutyl-13,26,36,49-tetraoxa-8,31-diazatridecacyclo[27.23.1.16,50.02,27.03,12.04,51.05,10.014,19.020,25.033,53.035,52.037,42.043,48]tetrapentaconta-1(53),2(27),3(12),4,6(54),10,14,16,18,20,22,24,28,33,35(52),37,39,41,43,45,47,50-docosaene-7,9,30,32-tetrone
• 英文别名: 8,31-dibutyl-13,26,36,49-tetraoxa-8,31-diazatridecacyclo[27.23.1.16,50.02,27.03,12.04,51.05,10.014,19.020,25.033,53.035,52.037,42.043,48]tetrapentaconta-1(53),2(27),3(12),4,6(54),10,14,16,18,20,22,24,28,33,35(52),37,39,41,43,45,47,50-docosaene-7,9,30,32-tetrone
• CAS: 1235481-44-3
• 化学式: C₅₆H₃₈N₂O₈
• 分子量: 866.926
• InChiKey: BEBDNWNAFSPKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 N,N'-dibutyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到8,31-Dibutyl-13,26,36,49-tetraoxa-8,31-diazatridecacyclo[27.23.1.16,50.02,27.03,12.04,51.05,10.014,19.020,25.033,53.035,52.037,42.043,48]tetrapentaconta-1(53),2(27),3(12),4,6(54),10,14,16,18,20,22,24,28,33,35(52),37,39,41,43,45,47,50-docosaene-7,9,30,32-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bay双刚性双2,2'-联苯酚桥在海湾地区作为共轭手性平台

  摘要：

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。

  DOI：

  10.1021/ol1011482

文献信息

• Perylene Bisimides with Rigid 2,2′-Biphenol Bridges at Bay Area as Conjugated Chiral Platforms
  作者：Zengqi Xie、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ol1011482

  日期：2010.7.16

  Facile nucleophilic substitution of two chlorine atoms by 2,2′-biphenol at one of the two bay areas (1,12- and 6,7-positions) of core-tetrachlorinated perylene bisimide afforded a novel, completely desymmetrized perylene bisimide building block, which could be further functionalized by substitution of the remaining two chlorine atoms. The atropisomers (P- and M-enantiomers) of the core twisted perylene

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。