10,33-Dibutyl-6,37-diphenoxy-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone | 1235481-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10,33-Dibutyl-6,37-diphenoxy-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
• 英文别名: 10,33-dibutyl-6,37-diphenoxy-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
• CAS: 1235481-45-4
• 化学式: C₅₆H₄₀N₂O₈
• 分子量: 868.942
• InChiKey: HKVALPTYNINTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,33-Dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到10,33-Dibutyl-6,37-diphenoxy-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bay双刚性双2,2'-联苯酚桥在海湾地区作为共轭手性平台

  摘要：

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。

  DOI：

  10.1021/ol1011482

文献信息

• Perylene Bisimides with Rigid 2,2′-Biphenol Bridges at Bay Area as Conjugated Chiral Platforms
  作者：Zengqi Xie、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ol1011482

  日期：2010.7.16

  Facile nucleophilic substitution of two chlorine atoms by 2,2′-biphenol at one of the two bay areas (1,12- and 6,7-positions) of core-tetrachlorinated perylene bisimide afforded a novel, completely desymmetrized perylene bisimide building block, which could be further functionalized by substitution of the remaining two chlorine atoms. The atropisomers (P- and M-enantiomers) of the core twisted perylene

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。