methyl 3-((diethoxyphosphoryl)thio)propanoate | 70550-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((diethoxyphosphoryl)thio)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-diethoxyphosphorylsulfanylpropanoate
• CAS: 70550-10-6
• 化学式: C₈H₁₇O₅PS
• 分子量: 256.26
• InChiKey: NCRBXSVXAJGQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1867 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 O,O-二乙基O-氢硫代磷酸酯 在 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到methyl 3-((diethoxyphosphoryl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A quantitative synthesis of β-carboxylated thiolophosphates via a Michael reaction

  摘要：

  Reactions of O,O'-dialkylthiophosphoric acids with acrylates provide a direct synthetic route to beta-carboxylated thiolophosphates. This Michael addition, without solvent, is quantitative at 90degreesC in 1 h for the 2/1 thiophosphoric acid/acrylate ratio. Moreover, this excess of thiophosphoric acid can be reused for further reactions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01530-2

文献信息

• Cs₂ CO₃ -Catalyzed Aerobic Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Thiols with Phosphonates and Arenes
  作者：Song Song、Yiqun Zhang、Adeli Yeerlan、Bencong Zhu、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201612190

  日期：2017.2.20

  An efficient Cs2CO3‐catalyzed oxidative coupling of thiols with phosphonates and arenes that uses molecular oxygen as the oxidant is described. These reactions provide not only a novel alkali metal salt catalyzed aerobic oxidation, but also an efficient approach to thiophosphates and sulfenylarenes, which are ubiquitously found in pharmaceuticals and pesticides. The reaction proceeds under simple and

  描述了使用分子氧作为氧化剂的高效Cs 2 CO 3催化的硫醇与膦酸酯和芳烃的氧化偶联。这些反应不仅提供了一种新颖的碱金属盐催化的好氧氧化反应，而且提供了一种在制药和农药中普遍发现的硫代磷酸盐和亚硫基芳烃的有效方法。该反应在简单温和的反应条件下进行，可耐受各种官能团，适用于生物活性分子的后期合成和修饰。
• Lewis Acid Promoted Aerobic Oxidative Coupling of Thiols with Phosphonates by Simple Nickel(II) Catalyst: Substrate Scope and Mechanistic Studies
  作者：Jing-Wen Xue、Miao Zeng、Sicheng Zhang、Zhuqi Chen、Guochuan Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00194

  日期：2019.4.5

  Exploring new catalysts for efficient organic synthesis is among the most attractive topics in chemistry. Here, using Ni(OAc)2/LA as catalyst (LA: Lewis acid), a novel catalyst strategy was developed for oxidative coupling of thiols and phosphonates to phosphorothioates with oxygen oxidant. The present study discloses that when Ni(OAc)2 alone was employed as the catalyst, the reaction proceeded very

  探索新的催化剂以进行有效的有机合成是化学领域中最具吸引力的主题之一。在这里，使用Ni（OAc）2 / LA作为催化剂（LA：路易斯酸），开发了一种新的催化剂策略，用于用氧氧化剂将硫醇和膦酸酯氧化偶联为硫代磷酸酯。本研究揭示了当单独使用Ni（OAc）2作为催化剂时，反应进行缓慢，收率低，而向Ni（OAc）2中添加了Y 3+等非氧化还原活性金属离子。大大提高了其催化效率。促进作用是高度路易斯酸度，取决于添加的路易斯酸，通常，较强的路易斯酸可提供更好的促进作用。停止流动力学证实添加Y（OTf）3可以明显加速Ni（II）对硫醇的活化，然后加速其与膦酸酯的反应以生成硫代磷酸酯产物。催化剂的ESI-MS表征揭示了在催化剂溶液中异双金属Ni（II）/ Y（III）物种的形成。另外，该Ni（II）/ LA催化剂可用于合成包括几种商业生物活性化合物的一系列硫代磷酸酯化合物。该催化剂策略明确支持路易斯酸可以显
• 一种硫代磷酸酯类化合物的合成方法及该方法在多种药物合成中的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN106905361A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种具有通式(III)的硫代磷酸酯类化合物的合成方法，目的在于提供一种新颖的、条件简单、易于工业生产的硫代磷酸酯类化合物的合成方法。该方法是将具有通式(I)的有机磷氧类化合物与具有通式(II)的硫醇或者硫酚类化合物混合，在催化剂的作用下，反应制得所述通式(III)的硫代磷酸酯类化合物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成硫代磷酸酯类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Tf₂O/DMSO-Promoted P–O and P–S Bond Formation: A Scalable Synthesis of Multifarious Organophosphinates and Thiophosphates
  作者：Jian Shen、Qi-Wei Li、Xin-Yue Zhang、Xue Wang、Gui-Zhi Li、Wen-Zuo Li、Shang-Dong Yang、Bin Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04127

  日期：2021.3.5
• Electrosynthesis of heteroatom-heteroatom bonds. 4. Direct cross-coupling of dialkyl (or diaryl) phosphites with disulfides by a sodium bromide promoted electrolytic procedure
  作者：Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Noboru Sayo

  DOI：10.1021/jo01330a025

  日期：1979.8