2,2,2-trifluoroethyl 3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 1380348-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl (2S)-3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitropyrazol-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1380348-03-7
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₆
• 分子量: 486.448
• InChiKey: KUUXOJLLLNGROB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 platinum on carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-amino-3-benzyl-7-hydroxy-1-methyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[34-b]pyridin-6-one trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-L-alanine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 3-(3-benzyl-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1

文献信息

• PF-04859989 as a template for structure-based drug design: Identification of new pyrazole series of irreversible KAT II inhibitors with improved lipophilic efficiency
  作者：Amy B. Dounay、Marie Anderson、Bruce M. Bechle、Edelweiss Evrard、Xinmin Gan、Ji-Young Kim、Laura A. McAllister、Jayvardhan Pandit、SuoBao Rong、Michelle A. Salafia、Jamison B. Tuttle、Laura E. Zawadzke、Patrick R. Verhoest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.039

  日期：2013.4

  The structure-based design, synthesis, and biological evaluation of a new pyrazole series of irreversible KAT II inhibitors are described herein. The modification of the inhibitor scaffold of 1 and 2 from a dihydroquinolinone core to a tetrahydropyrazolopyridinone core led to discovery of a new series of potent KAT II inhibitors with excellent physicochemical properties. Compound 20 is the most potent

  本文描述了新的吡唑系列不可逆KAT II抑制剂的基于结构的设计，合成和生物学评估。从二氢喹啉酮核心到四氢吡唑并吡啶并酮核心的1和2抑制剂骨架的修饰导致发现了一系列新的有效KAT II抑制剂，这些抑制剂具有出色的理化性质。在这些新的吡唑类似物中，化合物20是最有效和亲脂性最强的化合物，其k inact / K i值为112,000 M -1  s -1，亲脂性效率（LipE）为8.53。X射线晶体结构为20 KAT II的使用证明了有助于实现这种非凡效能和结合效率的关键功能。
• KAT ll INHIBITORS
  申请人：Dounay Amy B.

  公开号：US20120302599A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of Formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式I的化合物：其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为对哺乳动物，包括人类，治疗与精神分裂症和其他精神，神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷有用。
• KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2646443B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8598200B2
  申请人：——

  公开号：US8598200B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• US8933095B2
  申请人：——

  公开号：US8933095B2

  公开（公告）日：2015-01-13