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diethyl 2-(octa-1,2-dien-4-yl)malonate | 1435059-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(octa-1,2-dien-4-yl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(octa-1,2-dien-4-yl)malonate化学式
CAS
1435059-00-9
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
DFHTYNBPHHVPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-iodobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamidediethyl 2-(octa-1,2-dien-4-yl)malonate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 66.0h, 以24%的产率得到trans-diethyl 2-n-butyl-3-(1-(2-formylphenyl)vinyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的催化不对称烯丙基化与中央手性的产生。
    摘要:
    水在钯催化的丙二酸二乙酯与2,3-烯丙基乙酸酯的烯丙基化反应中起重要作用,以产生带有合成有用官能团的中心手性烯丙二酸酯(参见方案)。在室温下,在存在大量电子富集的联苯配体的情况下,形成的产品具有92%至96%  ee。
    DOI:
    10.1002/anie.201204346
  • 作为产物:
    描述:
    辛-1,2-二烯-4-醇4-二甲氨基吡啶四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 diethyl 2-(octa-1,2-dien-4-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的催化不对称烯丙基化与中央手性的产生。
    摘要:
    水在钯催化的丙二酸二乙酯与2,3-烯丙基乙酸酯的烯丙基化反应中起重要作用,以产生带有合成有用官能团的中心手性烯丙二酸酯(参见方案)。在室温下,在存在大量电子富集的联苯配体的情况下,形成的产品具有92%至96%  ee。
    DOI:
    10.1002/anie.201204346
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