ethyl (2S)-5-(13-ethynyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate | 928658-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-5-(13-ethynyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
• CAS: 928658-97-3
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: DMPPYLFKUBRCLZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-5-(13-ethynyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-5-[13-[2-[4-[(2S)-3-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenyl]ethynyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acid Tröger base derivatives, possible conformationally restricted scaffolds?

  摘要：

  报告首次合成了创新的δ-氨基酸共轭物；提出了它们作为构象受限支架的潜在应用，并利用高水平的ab initio计算对其进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b614371g
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl (2S)-5-(13-ethynyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acid Tröger base derivatives, possible conformationally restricted scaffolds?

  摘要：

  报告首次合成了创新的δ-氨基酸共轭物；提出了它们作为构象受限支架的潜在应用，并利用高水平的ab initio计算对其进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b614371g