(1S,2S,3R)-1-Benzyloxy-1-((2R,3S)-2,3-dimethyl-oxiranyl)-2-methyl-butane-2,3-diol | 115186-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R)-1-Benzyloxy-1-((2R,3S)-2,3-dimethyl-oxiranyl)-2-methyl-butane-2,3-diol
• 英文别名: (1S,2S,3R)-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyloxiran-2-yl]-2-methyl-1-phenylmethoxybutane-2,3-diol
• CAS: 115186-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: ZZLLIFIYTJXOAL-ZLTXHLNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R)-1-Benzyloxy-1-((2R,3S)-2,3-dimethyl-oxiranyl)-2-methyl-butane-2,3-diol 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2R,3S)-3-((2S,3S)-2,3-dimethyl-oxiranyl)-2,3-dihydroxy-1,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral route to substituted tetrahydrofurans. Total synthesis of (+)-verrucosidin and formal synthesis of (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a055
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-1-((2S,3S)-2,3-Dimethyl-oxiranyl)-2-methyl-but-2-en-1-ol 在 四氧化锇 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-1-Benzyloxy-1-((2R,3S)-2,3-dimethyl-oxiranyl)-2-methyl-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral route to substituted tetrahydrofurans. Total synthesis of (+)-verrucosidin and formal synthesis of (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a055

文献信息

• HATAKEYAMA, SUSUMI;SAKURAI, KUNIYA;NUMATA, HIROTOSHI;OCHI, NORIKO;TAKANO,+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5201-5203
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、SAKURAI, KUNIYA、NUMATA, HIROTOSHI、OCHI, NORIKO、TAKANO,+

  DOI：——

  日期：——