1,1-diethoxy-4-mesyldodeca-7-yne | 168030-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-4-mesyldodeca-7-yne
• CAS: 168030-87-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅S
• 分子量: 348.504
• InChiKey: DTFZUAMDASMLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-4-mesyldodeca-7-yne 在 chromium dichloride 、 甲酸 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (±)-methyl (E)-2,4,5-tetradecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Réduction par les ions chromeux de derives bromopropargyliques en composés alléniques. application à la synthese de la phéromone de la bruche du haricot sec11Communications prĺiminairs: A. Gorgues et A. le Coq, Soc. Chim. Fr. (section Ouest), Angers, 4 Décembre 1980 et A. Gorgues, A. le Coq et B. le Doussal, Poster au colloque de Chimie francias-allemand Rennes-Erlangen, Rennes, 15 October 1981.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91936-2
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,1-diethoxy-4-mesyldodeca-7-yne
  参考文献：
  名称：

  Réduction par les ions chromeux de derives bromopropargyliques en composés alléniques. application à la synthese de la phéromone de la bruche du haricot sec11Communications prĺiminairs: A. Gorgues et A. le Coq, Soc. Chim. Fr. (section Ouest), Angers, 4 Décembre 1980 et A. Gorgues, A. le Coq et B. le Doussal, Poster au colloque de Chimie francias-allemand Rennes-Erlangen, Rennes, 15 October 1981.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91936-2

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles
  作者：Thierry Masquelin、Daniel Obrecht

  DOI：10.1055/s-1995-3893

  日期：1995.3

  A new and efficient method for the preparation of N-protected 5- and 2-substituted 3-bromopyrroles 15 and 16 via acid-catalyzed cyclization of the corresponding acetylenic ketones 6 and acetylenic acetals 14 has been found (Scheme 3). Using this methodology, rapid and quite general access to highly substituted pyrroles, which are known to exhibit a number of interesting biological activities, has been established.

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。