Gly-Phe-Cys | 688005-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-Phe-Cys
• 英文别名: (2R)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 688005-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 325.389
• InChiKey: QVDGHDFFYHKJPN-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl N-glycyl-L-phenylalanyl-S-((6-mercaptohexyl)thio)-L-cysteinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以0.4 mg的产率得到Gly-Phe-Cys
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸原酸酯的制备及其在固相合成多肽中的应用

  摘要：

  据报道，合成了一种手性半胱氨酸衍生物2，其羧基被酸不稳定的4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基（OBO）原酸酯保护。使用二硫键锚定策略将该OBO半胱氨酸衍生物的硫连接到改性的三苯甲基聚苯乙烯树脂上，以合成具有C端半胱氨酸（Cys）残基的肽。基于Fmoc的固相肽合成提供了三肽模型，而没有明显的差向异构。该方法用于制备口服活性止痛剂克他啡啡及其Cys1非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ol100645t

文献信息

• Preparation and Use of Cysteine Orthoesters for Solid-Supported Synthesis of Peptides
  作者：Zedu Huang、Darren J. Derksen、John C. Vederas

  DOI：10.1021/ol100645t

  日期：2010.5.21

  Synthesis of a chiral cysteine derivative 2 with the carboxyl protected by an acid-labile 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octyl (OBO) orthoester is reported. A disulfide anchoring strategy is used to link the sulfur of this OBO cysteine derivative onto modified trityl polystyrene resin for synthesis of peptides having C-terminal cysteine (Cys) residues. Fmoc-based solid phase peptide synthesis affords

  据报道，合成了一种手性半胱氨酸衍生物2，其羧基被酸不稳定的4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基（OBO）原酸酯保护。使用二硫键锚定策略将该OBO半胱氨酸衍生物的硫连接到改性的三苯甲基聚苯乙烯树脂上，以合成具有C端半胱氨酸（Cys）残基的肽。基于Fmoc的固相肽合成提供了三肽模型，而没有明显的差向异构。该方法用于制备口服活性止痛剂克他啡啡及其Cys1非对映异构体。