1-(4-cyclopentylphenyl)-1H-pyrrole | 1041642-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-cyclopentylphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Cyclopentylphenyl)pyrrole
• CAS: 1041642-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: KYXVMPWWQKXZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 环戊烷三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-(4-cyclopentylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Cross-Coupling of Secondary Alkyltrifluoroborates with Aryl Chlorides—Reaction Discovery Using Parallel Microscale Experimentation

  摘要：

  Microscale parallel experimentation was used to discover three catalyst systems capable of coupling secondary organotrifluoroborates with sterically and electronically demanding aryl chlorides and bromides. The ensuing results represent the first comprehensive study of alkylboron coupling to aryl chlorides and, in particular, using secondary alkylboron partners. A ligand-dependent beta-hydride elimination/reinsertion mechanism was implicated in the cross-coupling of more hindered substrates, leading to isomeric mixtures of coupled products in some cases.

  DOI：

  10.1021/ja8031423