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N-acetamido-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one | 1217888-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-acetamido-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one
英文别名
N-(3,3,5-trimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
N-acetamido-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
1217888-09-9
化学式
C9H16N2O2
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
GPKMNYHUZIRZNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-pentenoyl-N'-acetyl hydrazide(2,2-联吡啶)二氯铂(II)silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到N-acetamido-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    铂催化的分子内氢化肼:烯烃插入 Pt-N 键的证据
    摘要:
    发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺(N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基,80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺,(-)OTf = 三氟甲磺酸盐)。在四种可能的区域异构产物中,仅在近端氮形成 5-外环化产物,而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物(25,对于 N-乙酰氨基)和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物(对于 N-邻苯二甲酰亚胺,20)。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致,然后将烯烃插入
    DOI:
    10.1021/ja906563z
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydrohydrazination: Evidence for Alkene Insertion into a Pt−N Bond
    作者:Jessica M. Hoover、Antonio DiPasquale、James M. Mayer、Forrest E. Michael
    DOI:10.1021/ja906563z
    日期:2010.4.14
    regioisomeric products, only the product of 5-exo cyclization at the proximal nitrogen is formed, without reaction at the distal nitrogen or 6-endo cyclization. The resting states were found to be a 2:1 Pt-amidate complex (25, for N-acetamido) of the deprotonated hydrazide and a Pt-alkyl complex of the cyclized pyrrolidinone (20 for N-phthalimido). Both complexes are catalytically competent. Catalysis using
    发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺(N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基,80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺,(-)OTf = 三氟甲磺酸盐)。在四种可能的区域异构产物中,仅在近端氮形成 5-外环化产物,而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物(25,对于 N-乙酰氨基)和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物(对于 N-邻苯二甲酰亚胺,20)。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致,然后将烯烃插入
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