(3,4-Diacetyloxy-3-methylbutyl) acetate | 1228098-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4-Diacetyloxy-3-methylbutyl) acetate
• 英文别名: (3,4-diacetyloxy-3-methylbutyl) acetate
• CAS: 1228098-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: ZOJWZYDKDKSLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-3-甲基-3-丁烯-1-醇酯 、 乙酸酐 在 过氧乙酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3,4-Diacetyloxy-3-methylbutyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  使用过乙酸和乙酸酐通过 Pd(II)/Pd(IV) 工艺对烯烃进行有效的双乙酰氧基化

  摘要：

  在过乙酸和乙酸酐的存在下，钯催化的烯烃双乙酰氧基化被开发出来，以高效和非对映选择性地生产双乙酸盐。由于其温和的条件，该方法适用于广泛的底物，包括共轭和非共轭烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol1001686

文献信息

• Efficient Diacetoxylation of Alkenes via Pd(II)/Pd(IV) Process with Peracetic Acid and Acetic Anhydride
  作者：Chan Pil Park、Joo Ho Lee、Kyung Soo Yoo、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1021/ol1001686

  日期：2010.6.4

  A palladium-catalyzed diacetoxylation of alkenes in the presence of peracetic acid and acetic anhydride was developed to produce diacetates efficiently and diastereoselectively. Due to its mild conditions, this method was suitable for a broad range of substrates encompassing conjugated and nonconjugated olefins.

  在过乙酸和乙酸酐的存在下，钯催化的烯烃双乙酰氧基化被开发出来，以高效和非对映选择性地生产双乙酸盐。由于其温和的条件，该方法适用于广泛的底物，包括共轭和非共轭烯烃。
• Green Diacetoxylation of Alkenes in a Microchemical System
  作者：Jeong Hyeon Park、Chan Yi Park、Hyun Seung Song、Yun Suk Huh、Geon Hee Kim、Chan Pil Park

  DOI：10.1021/ol3026445

  日期：2013.2.15

  The palladium-catalyzed diacetoxylation and trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed diacetoxylation using inexpensive and environmentally friendly hydrogen peroxide and peracetic acid were successfully conducted with the help of microchemical technology. Excellent yield and selectivity were achieved in significantly shortened reaction times without the decomposition of explosive oxidants and further

  在微化学技术的帮助下，使用廉价且环境友好的过氧化氢和过氧乙酸成功进行了钯催化的二乙酰氧基化和三氟甲磺酸催化的二乙酰氧基化。在显着缩短的反应时间中实现了优异的收率和选择性，而没有爆炸性氧化剂的分解和不稳定产物的进一步转化，为传统的烯烃二乙酰氧基化方法提供了一种安全有效的替代方法。