1-Octyl-4-(phenoxymethyl)triazole | 1221291-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Octyl-4-(phenoxymethyl)triazole
• 英文别名: 1-octyl-4-(phenoxymethyl)triazole
• CAS: 1221291-65-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: QKMWFNMNYPZHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Octyl-4-(phenoxymethyl)triazole 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-n-octyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-d]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的Pd @ PEG催化剂，用于1,2,3-三唑的好氧脱氢CH / CH芳基化。

  摘要：

  借助PEG中可重复使用的钯催化剂，实现1,2,3-三唑的脱氢CH芳基化。广泛适用的氧化钯催化能够合成具有宽泛的官能团耐受性和充足的底物范围的完全修饰的1,2,3-三唑。PEG作为绿色反应介质的使用反映了好氧CH芳基化反应的可持续性，并通过催化剂和反应介质的循环研究证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.201902901

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Direct Arylations of 1,2,3-Triazoles
  作者：Lutz Ackermann、Rajkumar Jeyachandran、Harish K. Potukuchi、Petr Novák、Lea Büttner

  DOI：10.1021/ol1005517

  日期：2010.5.7

  Palladium-catalyzed intramolecular dehydrogenative direct arylations of 1,2,3-triazoles were accomplished under ambient pressure of air, which set the stage for a modular synthesis of annulated phenanthrenes through a reaction sequence comprising two distinct catalytic C−H bond functionalization reactions.

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。