7-bromo-6,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]nona-6,8-diene | 1225030-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-bromo-6,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]nona-6,8-diene
• 英文别名: 8-Bromo-6,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]nona-6,8-diene；8-bromo-6,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]nona-6,8-diene
• CAS: 1225030-33-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₂S₂
• 分子量: 447.417
• InChiKey: SPALBODBYLYAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,4-bis-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到7-bromo-6,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]nona-6,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Nazarov cyclization–halovinylation of divinyl ketones under Vilsmeier conditions: synthesis of highly substituted cyclopentadienes

  摘要：

  我们开发了一种新的维尔斯梅尔试剂介导的二乙烯酮纳扎罗夫环化-卤化反应，为高取代环戊二烯的合成提供了一种直接的方法，该方法具有操作简单、底物易得、试剂便宜以及潜在产品和应用范围广泛等优点。

  DOI：

  10.1039/b917703e

文献信息

• Tandem Nazarov cyclization–halovinylation of divinyl ketones under Vilsmeier conditions: synthesis of highly substituted cyclopentadienes
  作者：Mang Wang、Feng Han、Hongjuan Yuan、Qun Liu

  DOI：10.1039/b917703e

  日期：——

  A new Vilsmeier reagent-mediated Nazarov cyclization–halovinylation reaction of divinyl ketones was developed to provide a straightforward method for the synthesis of highly substituted cyclopentadienes with the advantages of simplicity of execution, readily available substrates, cheap reagents, and broad range of potential products and applications.

  我们开发了一种新的维尔斯梅尔试剂介导的二乙烯酮纳扎罗夫环化-卤化反应，为高取代环戊二烯的合成提供了一种直接的方法，该方法具有操作简单、底物易得、试剂便宜以及潜在产品和应用范围广泛等优点。